Fiscalía registra hospital del ISSS para verificar uso de Eritropoyetina
La inspección se realizó con el objetivo de verificar las compras que sean realizado sobre estos medicamentos, solicitar los estudios previos de los pacientes y verificar las condiciones en las que se entrega el medicamento.
La Fiscalía General de la República (FGR) realizó un registro en la unidad de nefrología del Hospital Médico Quirúrgico del ISSS para verificar el fallo de la Corte Suprema de Justicia (CSJ) sobre el uso del medicamento Eritropoyetina.
Durante el registro al centro asistencial, se verificaron inventarios y las últimas compras realizadas del Eritropoyetina alfa y beta, medicamento que fue sumistrado a pacientes con insuficiencia renal en lugar de Epoetina beta.
Fuentes oficiales, afirmaron que se solicitarán los estudios previos que le están haciendo a cada paciente antes de realizar el cambio de medicamento, pues se conoció que este tenía efectos secundarios en los pacientes que no habían sido considerados en cada caso particular.
El cambio de medicamento se dio porque la Eritropoyetina resultaba económicamente más factible que la Epoetina beta en el tratamiento de anemia en los pacientes renales.
La inspección se realizó con el objetivo de verificar las compras que sean realizado sobre estos medicamentos, solicitar los estudios previos de los pacientes y verificar las condiciones en las que se entrega el medicamento.